यह केवल बाहरी दुनिया में ऐसा नहीं है जो हमें रोमांचित करता है, लेकिन हमारे शरीर के भीतर जो होता है वह सिर्फ या अधिक आकर्षक है। हम अपने माता -पिता से जीन की नकल कैसे करते हैं? यदि वे अच्छी तरह से कॉपी नहीं किए जाते हैं तो क्या होता है? कैंसर जैसी बीमारियों को उजागर करने में पर्यावरण क्या भूमिका निभाता है? और हमारे शरीर में हर एक दिन ट्यूमर को दबाने के लिए कैसे लड़ाई होती है?
सिंगापुर के कैंसर साइंस इंस्टीट्यूट के निदेशक और नेशनल यूनिवर्सिटी ऑफ सिंगापुर में मेडिसिन के प्रतिष्ठित प्रोफेसर, अशोक वेनकिट्रामन, जीन, डीएनए, कोशिकाओं और पर्यावरण के इस परस्पर क्रिया के माध्यम से हमें चलता है, और ऑन्कोजेनिक प्रभावों (कैंसर को बढ़ावा देने) और ट्यूमर दमनकारी प्रभावों के बीच झगड़े।
हैदराबाद में डॉ। रेड्डी मेमोरियल लेक्चर को वितरित करते हुए, वेंकिटारामन का कहना है कि कैंसर के विकास का जोखिम हमारे माता -पिता, पर्यावरण, आहार और जीवन शैली से विरासत में प्राप्त जीन सहित कारकों के संयोजन से निर्धारित होता है। कैंसर के जोखिम को समझने में इस ‘प्रकृति और पोषण’ परस्पर क्रिया को उजागर करना महत्वपूर्ण है।
व्यक्तियों को अपने माता -पिता को BRCA1 या BRCA2 जैसे ट्यूमर शमन जीन की दोषपूर्ण प्रतियों से विरासत में मिल सकता है, जो सामान्य रूप से अनियंत्रित कोशिका विभाजन और डीएनए क्षति को रोकता है। एक खराब प्रतिलिपि विरासत में आने से तुरंत कैंसर नहीं हो सकता है, यह एक पूर्वाभास पैदा करता है, क्योंकि शेष अच्छी प्रतिलिपि अपने कार्य को बनाए रखती है।
पर्यावरणीय कारकों के साथ संयुक्त एक आनुवंशिक प्रवृत्ति (जैसे कि एक दोषपूर्ण ट्यूमर शमन जीन) एक टूटने में योगदान कर सकती है।
खतरनाक तालमेल
अनुसंधान जीन-पर्यावरण के एक विशिष्ट तंत्र को प्रदर्शित करता है जिसमें एल्डिहाइड्स शामिल हैं। एल्डिहाइड्स (शराब चयापचय, कार निकास और सौंदर्य प्रसाधन में पाया गया, और अंतर्जातीय रूप से उत्पादित) के संपर्क में BRCA2 प्रोटीन का क्षरण हो सकता है।
अनुसंधान समान तंत्र के माध्यम से कैंसर के जोखिम को बढ़ाने के लिए मधुमेह जैसे चयापचय संबंधी विकारों को भी जोड़ता है। मधुमेह में, ऊंचा ग्लूकोज का स्तर मेथिलग्लॉक्सल (एक एल्डिहाइड) जैसे चयापचय बायप्रोडक्ट्स के उत्पादन में वृद्धि करता है।
आहार और रोगों से चयापचय में परिवर्तन प्रतिक्रियाशील अणु उत्पन्न करते हैं जो डीएनए को नुकसान पहुंचाते हैं और प्रमुख कैंसर-सुरक्षात्मक प्रोटीन के कार्य को बिगाड़ते हैं। “कैंसर घावों में शुरू होता है जिसमें सिर्फ दसियों या हजारों कोशिकाएं शामिल होती हैं, लेकिन यह वहां से घावों तक बढ़ता है जिसमें अरबों की कोशिकाएं शामिल होती हैं। हम जानते हैं कि बहुत शुरुआती चरणों में, कैंसर संभावित रूप से इलाज योग्य होता है, न केवल इलाज योग्य बल्कि संभावित रूप से इलाज योग्य होता है,” वे बताते हैं।
अफसोस की बात है, कैंसर का आमतौर पर इलाज किया जाता है जब यह उन्नत होता है, वह देखता है, “और भले ही हम 30 से अधिक वर्षों से जानते हैं कि कैंसर में शुरुआती हस्तक्षेप नैदानिक परिणामों में बहुत सुधार कर सकता है, दुनिया भर में 20 प्रतिशत से कम कैंसर अनुसंधान वास्तव में इस पर ध्यान केंद्रित करता है, वास्तव में महत्वपूर्ण मुद्दा।”
कैंसर मुख्य रूप से लोगों को प्रभावित करता है क्योंकि वे बड़े हो जाते हैं, वे कहते हैं, “यह हमारे भीतर लंबे, लंबे समय, अक्सर दशकों के लिए कोई भी लक्षण पैदा किए बिना इनक्यूबेट करता है।” लेकिन कैंसर को रोकने के लिए बहुत कुछ किया जा सकता है – “प्राथमिक रोकथाम … इससे पहले कि यह एक पैर जमा जाए और इससे पहले कि वह आगे बढ़े।”
वह उदाहरणों का हवाला देते हैं कि आहार सहित व्यवहार या जीवन शैली में परिवर्तन कैसे होता है, और पर्यावरण में विषाक्त पदार्थों के संपर्क से बचने से कैंसर के जोखिम को कम करने में मदद मिल सकती है।
“हम पुरानी बीमारियों का इलाज नहीं करने के लिए दवाओं के उपयोग के आगमन को देखना शुरू कर रहे हैं, लेकिन संभावित रूप से कैंसर जैसी पुरानी बीमारियों को रोकने के लिए,” वे बताते हैं।
कैंसर सहित किसी भी बीमारी के लिए हमें क्या खतरा है, वह जवाब देने से पहले पूछता है, “यह हमारा जीन है, जिसे हम पीढ़ियों के माध्यम से अपने माता -पिता से विरासत में मिलते हैं। अपने वातावरण के साथ मिलकर – हम खुद को क्या करते हैं, हम क्या खाते हैं, क्या सांस लेते हैं और एक साथ – प्रकृति और पोषण – कैंसर के जोखिम को निर्धारित करते हैं।”
डीएनए कारक
उन्होंने कहा, “जो जानकारी हमें बनाती है वह हमारे डीएनए में एन्कोडेड है। डीएनए को एक पुस्तक के रूप में कल्पना करें – अध्यायों में लिखे गए कई, कई अरबों पत्रों के साथ एक पुस्तक। इन सभी अध्यायों को हमारे शरीर में हर सेल में नहीं पढ़ा जाता है,” वे बताते हैं।
“लीवर में एक कोशिका इस पुस्तक के कुछ अध्यायों को पढ़ सकती है, आंख में एक सेल अन्य अध्यायों – एक ही पुस्तक, विभिन्न कोशिकाओं को पढ़ सकता है। और ऐसा इसलिए है क्योंकि डीएनए प्रोटीन जैसे अणुओं को एन्कोड करता है, जो कोशिकाओं को बनाते हैं कि वे क्या हैं।
जीवन की इस पुस्तक के बारे में दिलचस्प बात यह है कि यह स्थिर नहीं है। हर बार जब एक सेल विभाजित होता है, तो पुस्तक को कॉपी करना पड़ता है, और इसे पूरी तरह से कॉपी करना पड़ता है, बिना किसी त्रुटि के, या संतान बीमार हो जाएगी।
“लेकिन त्रुटियां होती हैं, न केवल इसलिए कि यह प्रक्रिया सही नहीं है, बल्कि इसलिए भी कि हम अपने डीएनए में घावों के लिए हर समय उजागर कर रहे हैं,” वे कहते हैं।
“यदि आप एक घंटे के लिए उज्ज्वल धूप में बाहर खड़े होते हैं और फिर अपनी त्वचा के एक वर्ग मिलीमीटर को देखते हैं, तो पराबैंगनी प्रकाश डीएनए में हजारों परिवर्तनों को प्रेरित करेगा। हम सभी को हर दिन कैंसर क्यों नहीं मिलता है? यह इसलिए है क्योंकि अपने भीतर एक शानदार मशीनरी है जो इन घावों की मरम्मत करती है।”