पहले स्वदेशी गांठ वैक्सीन को मंजूरी मिलती है, पशु चिकित्सा क्षेत्र में एक बड़ी उपलब्धि

मवेशियों के लिए घातक गांठदार त्वचा रोग (एलएसडी) को रोकने के लिए विकसित पहला स्वदेशी वैक्सीन जल्द ही बाजार में उपलब्ध होगी। भारत बायोटेक ग्रुप कंपनी बायोवेट को एलएसडी वैक्सीन के लिए केंद्रीय ड्रग स्टैंडर्ड्स कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) से मंजूरी मिली है। यह दुनिया में एकमुश्त बीमारी के लिए पहला मार्कर वैक्सीन है, जिसे जल्द ही बायोलम्पिवैक्सिन नाम के तहत बाजार में लॉन्च किया जाएगा। यह जानकारी सोमवार को कंपनी द्वारा जारी एक बयान में दी गई थी।

BIOVET ने 2022 में भारतीय कृषि अनुसंधान परिषद (ICAR) द्वारा विकसित की गई गांठ-प्रोवैक वैक्सीन के वाणिज्यिक उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी लाइसेंस प्राप्त किया था। तब से, बायोवेट को टीके के लिए CDSCO अनुमोदन का इंतजार था। Lumpy-Provac को ICAR के नेशनल रिसर्च सेंटर ऑन इक्वाइन्स (ICAR-NRCE), हिसार और भारतीय पशु चिकित्सा अनुसंधान संस्थान (IVRI), Izatnagar के सहयोग से विकसित किया गया था।

आईसीएआर के तत्कालीन उप महानिदेशक (पशु विज्ञान) डॉ। बीएन त्रिपाठी, जिन्होंने वैक्सीन विकसित करने वाले वैज्ञानिकों की टीम का नेतृत्व किया और वर्तमान में शेर-ए-कश्मीर विश्वविद्यालय कृषि विज्ञान और प्रौद्योगिकी विश्वविद्यालय के कुलपति हैं, जम्मू, ने ग्रामीण आवाज को बताया। यह टीका मवेशियों को गांठदार त्वचा रोग से पूरी सुरक्षा प्रदान करता है। यह दुनिया में अपनी तरह का पहला वैक्सीन है जो जानवरों पर किसी भी स्थानीय संक्रमण का कारण नहीं बनता है।

वैक्सीन की विशेषता यह है कि यह टीकाकृत पशु (DIVA) वैक्सीन से संक्रमित एक अलग है जो एक ढेली त्वचा रोग की रोकथाम में गेम चेंजर साबित हो सकता है। डॉ। त्रिपाठी का कहना है कि भले ही इस टीके का उपयोग गर्भवती जानवरों पर किया जाता है, लेकिन इसका कोई दुष्प्रभाव नहीं होता है और न ही यह दूध उत्पादन को प्रभावित करता है। जानवरों को भी इस टीके के कारण बुखार जैसी समस्याओं का सामना नहीं करना पड़ता है। देश में लाखों मवेशियों को एक ढीठ बीमारी से बचाने के साथ, यह पशु चिकित्सा क्षेत्र में आत्मनिर्भरता की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम माना जा रहा है।

यह ध्यान देने योग्य है कि देश में लगभग दो लाख मवेशियों की मौत एक ढेर बीमारी के कारण हुई थी। लाखों जानवरों और ग्रामीण अर्थव्यवस्था की दूध उत्पादन क्षमता प्रभावित हुई। इनमें से अधिकांश मौतें राजस्थान, गुजरात, पंजाब और महाराष्ट्र में हुईं।

विलंबित अनुमोदन

ICAR ने 2022 में ही गांठ की बीमारी वैक्सीन गांठ-प्रोवैक विकसित की थी। 2019 के बाद से इस पर शोध चल रहा था। तत्कालीन संघ के कृषि मंत्री नरेंद्र सिंह टॉमर और पशुपालन और डेयरी मंत्री पार्शोटम रूपाला ने 10 अगस्त, 2022 को एकमुश्त-प्रोवैक वैक्सीन के विकास की घोषणा की थी। इसके वाणिज्यिक उत्पादन के लिए।

विशेषज्ञों का मानना ​​है कि यदि 2022 में ही वैक्सीन के वाणिज्यिक उत्पादन को मंजूरी दे दी गई थी, तो बड़ी संख्या में गायों को मृत्यु से बचाया जा सकता था। उस समय, सरकार ने गायों में बकरी पॉक्स वैक्सीन का उपयोग किया था, जो पूरी तरह से प्रभावी नहीं था, क्योंकि वह टीका गायों (मवेशियों) के लिए नहीं बनाया गया था।

BIOVET, इंडियन इम्यूनोलॉजिकल लिमिटेड, ह्यूस्टर बायोसाइंस और महाराष्ट्र सरकार ने ICAR द्वारा विकसित किए गए एकमुश्त-प्रोवाक वैक्सीन के व्यावसायीकरण के लिए कृषि मंत्रालय के तहत काम करने वाली कंपनी, कृषि इनोवेट से लाइसेंस लिया था। उन्हें वैक्सीन बनाने के लिए तकनीक और आवश्यक सामग्री दी गई थी। उस समय यह उम्मीद की गई थी कि बाजार में वैक्सीन लॉन्च करने के लिए सभी औपचारिकताएं चार से पांच महीने में पूरी हो जाएंगी, लेकिन बड़े पैमाने पर परीक्षण की प्रक्रिया के कारण, अब लगभग ढाई साल के बाद, पहला एलएसडी वैक्सीन बाजार में उपलब्ध होगा।

टीका कैसे बनाया गया था

भारत में गांठ वैक्सीन विकसित करने की कहानी काफी दिलचस्प है। वर्ष 2019 में ओडिशा में एक ढीठ बीमारी सामने आने के बाद वैक्सीन पर काम शुरू हुआ। डॉ। त्रिपाठी का कहना है कि 2019 के अंत में वैक्सीन पर काम शुरू हुआ था और जुलाई 2022 में जानवरों पर इसका परीक्षण किया गया था, जो पूरी तरह से सफल साबित हुआ। वैक्सीन की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावकारिता के बारे में एनआरसीई, हिसार और इवर्री, इज़टनगर में व्यापक और विश्व स्तरीय परीक्षण किए गए थे। यह टीका लंबे समय तक सुरक्षित रहता है और उसे ठंड की स्थिति में रखने की आवश्यकता नहीं है। इसे रेफ्रिजरेटर के तापमान (4-8 डिग्री सेल्सियस) पर रखा जाना चाहिए, जिससे इसका उपयोग आसान हो जाएगा। यह वैक्सीन में लाइव वायरस की उपस्थिति के कारण संभव हो गया है।

कोरोना अवधि के दौरान भी, ICAR वैज्ञानिकों ने ढेली वैक्सीन पर शोध जारी रखा। इसके लिए, वायरस को रांची से लाया गया था। टीका को NRCE वायरोलॉजिस्ट और प्रमुख वैज्ञानिक डॉ। नवीन कुमार के नेतृत्व में विकसित किया गया था। डॉ। नवीन कुमार वर्तमान में एनआईवी, पुणे के निदेशक हैं। लम्पी स्किन डिजीज वायरस का एक नमूना लेने के बाद, यह एनआरसीई हिसार में अलग -थलग कर दिया गया था और इसकी जीन अनुक्रमण किया गया था। इसके बाद, यह 50 पीढ़ियों के लिए सुसंस्कृत और सुसंस्कृत था। इसके बाद, प्रयोगशाला में चूहों और खरगोशों पर वैक्सीन का परीक्षण किया गया था। यह प्रक्रिया IVRI के मुक्तेश्वर केंद्र में हुई।

अप्रैल 2022 में IVRI में विनियमित जानवरों पर वैक्सीन उम्मीदवार वायरस का परीक्षण किया गया था, जिसमें दस बछड़ों को वैक्सीन दिया गया था और पांच को टीका के बिना उनके साथ रखा गया था। टीका लगाने के बाद, पूर्ण प्रतिरक्षा विकसित करने में लगभग एक महीने का समय लगता है। एक महीने के बाद, वायरस को इन सभी जानवरों में इंजेक्ट किया गया था। नतीजतन, सभी दस टीकाकृत जानवरों को पूरी तरह से बीमारी से सुरक्षित रखा गया था। जबकि अन्य पांच में ढेलेदार त्वचा रोग के लक्षण पाए गए थे।

इसके बाद, वैक्सीन का क्षेत्र परीक्षण जुलाई 2022 में किया गया था। इसका परीक्षण राजस्थान में बांसवाड़ा, जोधपुर, उदयपुर और अलवर में किया गया था, उत्तर प्रदेश में मथुरा और हरियाणा में हनसी और हिसार। सभी टीकाकरण किए गए जानवर पूरी तरह से सुरक्षित रहे, जबकि इन स्थानों पर अन्य जानवर गांठदार त्वचा की सड़ांध से प्रभावित थे। इस प्रकार दुनिया में अपनी तरह के पहले एलएसडी वैक्सीन के लिए मार्ग प्रशस्त किया गया था।